稍微聊了一会天，几个人又被杨锐指挥的进入了实验状态。

黄茂则将最近几天的实验报告收罗起来，开始撰写新论文——《提高寡聚核苷酸的产率的新方法》。

黄茂去过美国，是几个人里英语水平最高的，写英语论文比写中文论文还顺。

如果是顶级论文的话，黄茂这样的就属于主笔了，一样能做第一作者。

当然，他本身的贡献也是第一作者的贡献。

涂宪、李文强等人分别组成各自的小组，共用专职助手王镭和周愚文。王镭就是与李文强见过面的小胖子，他和周愚文都属于要求不高的年轻人，年轻力壮，正好在实验室里卖力气。

在原料面前得到了供应的前提下，杨锐开始了复制DNA的尝试。

这是稍微有些尴尬的地方。

杨锐必须从最简单的部分开始尝试，即使他明知道这是错误的。

然而，正确的实验，总是在无数次的错误中诞生的，除非是生而知之，否则，一次尝试都没有的成功，多数要被人看做抄袭了。

此等万众瞩目的成果，是一定要有根有据的才行。

杨锐准备了单独的实验本，采用五到十个的循环方法，分布加热反应液，冷却后再加聚合酶扩延模板。

经过多个循环以后，杨锐加入放射性标记，最后，他沉淀酶切后的DNA样品，然后跑电泳。

理所当然的没有想要的凝胶条带。

“PCR01”失败！

杨锐这样在实验本上做记录，继而毫不迟疑的进行PCR02的实验。

“PCR02”实验中，杨锐预先纯化了模板，去掉了体系中有可能妨碍到DNA扩增的因素。

显然，这也是不足够的。

于是，“PCR02”失败。

杨锐面无表情的在实验本上记录失败的原因，分析过程，总结原因……

接下来的一个星期，杨锐过的都是这样的生活。', '')